Record Details

Inhaled Surfactant Therapy in Newborns in Artificial Lung Ventilation

General Reanimatology

View Archive Info
 
 
Field Value
 
Title Inhaled Surfactant Therapy in Newborns in Artificial Lung Ventilation
ИНГАЛЯЦИОННАЯ СУРФАКТАНТТЕРАПИЯ У НОВОРОЖДЕННЫХ ПРИ ИСКУССТВЕННОЙ ВЕНТИЛЯЦИИ ЛЕГКИХ
 
Creator S. Perepelitsa A.; V. A. Negovsky Research Institute of General Reanimatology, Russian Academy of Medical Sciences, Moscow, Russia

Immanuel Kant Baltic Federal University, Kaliningrad, Russia
A. Luchina A.; Kaliningrad Regional Maternity Hospital One, Kaliningrad, Russia
С. Перепелица А.; НИИ Общей реаниматологии им. В. А. Неговского, Москва, Россия

Балтийский Федеральный университет им. Иммануила Канта, Калининград, Россия
А. Лучина А.; Родильный дом Калининградской области №1, Калининград, Россия
 
Subject neonatal infants; surfactant inhalation; neonatal aspiration; congenital pneumonia
новорожденные; ингаляция сурфактанта; неонатальная аспирация; врожденная пневмония
 
Description Objective: to evaluate the efficiency of inhaled surfactant therapy in neonatal infants with respiratory failure.Subjects and methods. The trial enrolled 13 premature neonatal infants; their mean gestational age was 31.8±2.8 weeks and the birth weight was 1825±600.9 g. They had a oneminute Apgar score of 4.3±1.4. All the neonates needed mechanical ventilation (MV) atbirth because the leading clinical sign was respiratory failure caused by acute intranatal hypoxia, neonatal amniotic fluid aspiration, respiratory distress syndrome (RDS), and cerebral ischemia. Curosurf was injected in a dose of 174.7±21 mg/kg in the infants with neonatal RDS at 35 minutes of life. All the babies included in the study were noted to have severe disease and prolonged MV. After stabilization of their status, the neonates received combination therapy involving surfactantBL inhalation to reduce the duration of MV. The dose of the agent was 75 mg. Results. After surfactantBL inhalation, effective spontaneous respiration occurred in 69.2% of the newborn infants; successful extubation was carried out. The median duration ofMV after surfactant BL inhalation was 22 hours (4—68 hours). There were no reintubated cases after inhalation therapy. Following surfactantBL inhalation, 4 (30.8%) patients remained to be on MV as a control regimen; 3 of them had highfre quency MV. SurfactantBL inhalation made it possible to change the respiratory support regimen and to reduce MV parame ters in these babies. 
Цель работы: оценка эффективности ингаляционной сурфактанттерапии у новорожденных с дыхательной недостаточностью.Материал и методы. В исследование включено 13 недоношенных новорожденных с гестационным возрастом 31,8±2,8 нед., массой тела при рождении — 1825±600,9 г. Оценка по шкале Апгар на первой минуте жизни составляла 4,3±1,4 балла. При рождении в проведении искусственной вентиляции легких (ИВЛ) нуждались все новорожденные, т.к. ведущим симптомом была дыхательная недостаточность, обусловленная острой интранатальной гипоксией, неонатальной аспирацией околоплодными водами, респираторным дистресссиндромом и церебральной ишемией. Новорожденным с РДСН на 3—5 минутах жизни вводился куросурф в дозе 174,7±21 мг/кг. У всех детей, включенных в исследование, отмечалось тяжелое течение заболевания, длительное проведение ИВЛ. После стабилизации состояния, для сокращения продолжительности ИВЛ новорожденным в комплексной терапии проводилась ингаляция сурфактантаБЛ. Доза препарата составляла 75 мг.Результаты. После ингаляции препарата сурфактантБЛ у 69,2% новорожденных восстановилось эффективное самостоятельное дыхание, проведена успешная экстубация. Медиана продолжительности ИВЛ после проведения ингаляции сурфактанта БЛ составила 22 часа (4—68 часов). Случаев повторной интубации после проведения ингаляционной терапии не было. После ингаляции сурфактантаБЛ на ИВЛ в режиме контроля оставалось 30,8% (4) пациентов, из них 3м детям проводилась высокочастотная ИВЛ. У них проведение ингаляции сурфактантаБЛ позволило изменить режим респираторной поддержки и снизить параметры ИВЛ.
 
Publisher FSBI "SRIGR" RAMS
 
Contributor —
—
 
Date 2014-10-21
 
Type info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
—
—
 
Format application/pdf
application/pdf
 
Identifier http://www.reanimatology.com/rmt/article/view/1420
10.15360/1813-9779-2014-5-44-51
 
Source General Reanimatology; Том 10, № 5 (2014); 44-51
Общая реаниматология; Том 10, № 5 (2014); 44-51
2411-7110
1813-9779
10.15360/1813-9779-2014-5
 
Language rus
eng
 
Relation http://www.reanimatology.com/rmt/article/view/1420/859
http://www.reanimatology.com/rmt/article/view/1420/869
 
Rights Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication, with the work 6 month after publication simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).