Record Details

CURRENT TREATMENT FOR VENOUS THROMBOSIS

Atherothrombosis Journal

View Archive Info
 
 
Field Value
 
Title CURRENT TREATMENT FOR VENOUS THROMBOSIS
ВЕНОЗНЫЕ ТРОМБОЗЫ: СОВРЕМЕННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
 
Creator P. Laguta S.; Myasnikov Cardiology Institute RK NPK of the Ministry of Health of the Russian Federation
П. Лагута С.; Институт кардиологии им. А.Л. Мясникова РКНПК МЗ РФ
 
Subject —
венозные тромбозы;диагностика;факторы риска;лечение;антикоагулянтная терапия
 
Description The term "Venous Thrombosis" (in English literature "Venous Thromboembolism") represents two diseases which are closely related to each other in terms of triggering events and clinical manifestations: lower extremity deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE). It is known that PAT (symptomatic or asymptomatic) is discovered in most patients with DVT, and the clinical picture of PAT in most cases reveal (symptomatic or asymptomatic) DVT. Among cardiovascular diseases, venous thrombosis (VT) is ranked 3rd most common in the world with an annual incidence of 100-200 cases per 100,000 population, while fatal PE results in an annual rate of 60 deaths per 100,000 population [1]. It should be borne in mind that these figures are clearly underestimated, given the difficulties of diagnostics and the high incidence of asymptomatic or oligosymptomatic flow of DVT and PE. In addition, the fatal outcome is often the first and only manifestation of PE, and PE firmly holds third place among causes of sudden death [2]. The risk of PE markedly increases with age starting at 40 years old, and this risk double during each subsequent decade of life, and the number of patients with DVT and PE and, probably, deaths from these causes is expected to grow in the future [3].
Термином «венозные тромбозы» (в англоязычной литературе — венозным тромбоэмболизмом) обозначают два тесно связанных друг с другом по условиям возникновения и клинической манифестации заболевания: тромбоз глубоких вен нижних конечностей (ТГВ) и тромбоэмболию легочной артерии (ТЭЛА). Известно, что у большинства больных с ТГВ обнаруживают ТЭЛА (симптоматическую или бессимптомную), а при клинической картине ТЭЛА в большинстве случаев выявляют (симптомный или бессимптомный) ТГВ. По распространенности венозные тромбозы (ВТ) занимают третье место среди сердечно-сосудистых заболеваний, с ежегодным риском возникновения 100—200 случаев на 100 тыс. населения, при этом фатальная ТЭЛА встречается в соотношении 60 на 100 тыс. населения в год [1]. Следует учитывать, что приведенные цифры являются явно заниженными, учитывая трудности диагностики, а также большое количество случаев бессимптомного или малосимптомного течения ТГВ и ТЭЛА. Кроме того, часто первым и единственным проявлением ТЭЛА является фатальный исход, и в структуре причин внезапной смерти ТЭЛА стойко удерживает третье место [2]. Риск ВТ увеличивается с возрастом начиная с 40 лет, и этот риск удваивается на каждую последующую декаду жизни, и, как ожидается, в будущем количество больных с ТГВ и ТЭЛА и, возможно, смертность от этих причин возрастет [3].
 
Publisher «REMEDIUM GROUP» Ltd.
 
Contributor —
—
 
Date 2016-05-31
 
Type info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
—
 
Format application/pdf
 
Identifier http://www.aterotromboz.ru/jour/article/view/43
10.21518/2307-1109-2015-2-7-16
 
Source Atherothrombosis Journal; № 2 (2015); 7-16
Атеротромбоз; № 2 (2015); 7-16
2307-1109
10.21518/2307-1109-2015-2
 
Language rus
 
Relation http://www.aterotromboz.ru/jour/article/view/43/69
Heit JA. The epidemiology of venous thromboem-
bolism in the community. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol., 2008. 28(3): 370-372.
Tagalakis V et al. Incidence and mortality from venous
thromboembolism in a real-world population: the Q-VTE Study Cohort.Am.J.Med., 2013. 126: 13-21.
Anderson FA Jr, Spencer FA. Risk factors for venous
thromboembolism. Circulation, 2003. 107 (23 Suppl 1): I9-I16.
Zhan C, Miller MR. Excess length of stay, charges, and
mortality attributable to medical injuries during hos-pitalization.JAMA, 2003. 290: 1868-74.
Murin S, Romano PS, White RH. Comparison of out-
comes after hospitalization for deep vein thrombosis or pulmonary embolism. Thromb. Haemost., 2002. 88: 407-14.
Kearon C. National history of venous thromboem-
bolism. Circulation, 2003. 107 (1): 22-130.
Kearon C, Akl EA, Comerota AJ. Antithrombotic
Therapy for Venous Thromboembolic Disease: American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Guidelines (9th Edition). Chest, 2012. 141 (Suppl): 419-494.
Konstantinides SV. 2014 ESC Guidelines on the diag-
nosis and management of acute pulmonary embolism. The Task Force for the diagnosis and management of acute pulmonary embolism of the European Society of Cardiology (ESC). Eur. HeartJ., 2014. 35: 3033-80.
Baritt DW, Jordan SC. Anticoagulant drugs in the treat-
ment of pulmonary embolism: a controlled trial. Lancet, 1960. 1: 1309-12.
Brandjes DPM, Heijboer H, Buller HR et al. Acenocoumarol and heparin compared with aceno-coumarol alone in the initial treatment of proximal-vein thrombosis. N. Engl.J. Med., 1992. 327: 1482-89.
Garsia DA, Baglin TP et al. Parenteral Anticoagulants: American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Guidelines (9th Edition). Chest, 2012. 141 (Suppl): 24-43.
Van Dongen CJJ, van der Belt AGM, Prins MN. Fixed-dose subcutaneous low molecular weight heparins versus adjusted dose unfractionated heparin for venous thromboembolism. Cochrane Database Syst Rev., 2004.
Couturand F, Julian JA, Kearon C. Low molecular weight heparin administered once versus twice daily in patients with venous thromboembolism: a
meta-analysis. Thromb. Haemost., 2001. 86: 980-4.
Boccalon H, Elias A, Chale JJ et al. Clinical outcome and cost of hospital vs home treatment of proximal deep vein thrombosis with a low molecular weight heparin: the Vascular Midi-Pyrenees study. Arch. Intern. Med., 2000. 160: 1769-73.
Middeldorp S. How I treat pregnancy-related venous thromboembolism. Blood, 2011. 118(20): 5394-5400.
Diepstraten J et al. Population pharmacodynamic model for low molecular weight heparin nadroparin in morbidly obese and non-obese patients using anti-Xa levels as endpoint. EurJ Clin Pharmacol, 2015. 71: 25-34.
Buller HR, Davidson BL, Decousus H et al. Fondaparinux or enoxaparin for the initial treatment of symptomatic deep vein thrombosis: a randomized trial. ANN. Intern. Med., 2004. 140:867-73.
Buller HR, Davidson BL, Decousus H et al. Subcutaneous fondaparinux versus intravenous unfractionated heparin in the initial treatment of pulmonary embolism. N. Engl.J. Med., 2003. 349: 1695-1702.
Gallus AS, Jackaman J, Tillett J et al. Safety and efficacy of warfarin started early after submassive venous thrombosis or pulmonary embolism. Lancet, 1986. 2: 1293-6.
Hull RD, Raskob GE, Rosenbloom D et al. Heparin for 5 days as compared with 10 days in the initial treatment of proximal venous thrombosis. N. Engl.J. Med., 1990.322:1260-64.
Schulman S, Kearon C, Kakkar AK, Mismetti P et al. Dabigatran versus warfarin in the treatment of acute venous thromboembolism. N. Engl.J. Med., 2009. 361: 2342-52.
Schulman S, Kakkar AK, Goldhaber SZ et al. Treatment of acute venous thromboembolism with dabigatran or warfarin and pooled analysis. Circulation, 2014.129: 764-772.
Prins MH, Lensin AW, Bauersachs R et al. Oral rivaroxaban for the treatment of symptomatic venous thromboembolism: a pooled analysis. Thromb. J.,2013.11:21.
Agnelli G, Buller HR, Cohen A et al. Oral apixaban for the treatment of acute venous thromboembolism. N. Engl.J.Med., 2013. 369: 799-808.
Edoxaban versus Warfarin for the Treatment of Symptomatic Venous Thromboembolism. The Hokusai-VTE Investigators. N. Engl.J. Med., 2013. 369: 1406-1415.
 
Rights Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).