Record Details

IS RS122537 POLYMORPHISM OF TCF7L2 GENE A COMMON MARKER FOR METABOLIC SYNDROME OR ONLY FOR ITS COMPONENTS?

Translational Medicine

View Archive Info
 
 
Field Value
 
Title IS RS122537 POLYMORPHISM OF TCF7L2 GENE A COMMON MARKER FOR METABOLIC SYNDROME OR ONLY FOR ITS COMPONENTS?
Rs122537 полиморфизм гена TCF712 - генетический маркер метаболического синдрома или только его компонентов?
 
Creator N. Khromova V.; Federal Almazov Medical Research Centre
O. Rotar P.; Federal Almazov Medical Research Centre
E. Dudorova A.; Federal Almazov Medical Research Centre
E. Kolesova P.; Federal Almazov Medical Research Centre
E. Moguchaya V.; Federal Almazov Medical Research Centre
M. Boyarinova A.; Federal Almazov Medical Research Centre
A. Alieva S.; Federal Almazov Medical Research Centre
E. Vasilyeva Yu.; Federal Almazov Medical Research Centre
V. Yudina A.; Federal Almazov Medical Research Centre
O. Belayeva D.; First Pavlov State Medical University
E. Bazchenova A.; First Pavlov State Medical University
E. Baranova I.; First Pavlov State Medical University
V. Solncev N.; Federal Almazov Medical Research Centre
A. Kostareva A.; Federal Almazov Medical Research Centre
A. Konradi O.; Federal Almazov Medical Research Centre
Наталья Хромова Вячеславовна; ФГБУ «Федеральный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова» Минздрава России
Оксана Ротарь Петровна; ФГБУ «Федеральный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова» Минздрава России
Елена Дудорова Александровна; ФГБУ «Федеральный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова» Минздрава России
Екатерина Колесова Павловна; ФГБУ «Федеральный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова» Минздрава России
Екатерина Могучая Викторовна; ФГБУ «Федеральный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова» Минздрава России
Мария Бояринова Анатольевна; ФГБУ «Федеральный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова» Минздрава России
Асият Алиева Сайгидовна; ФГБУ «Федеральный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова» Минздрава России
Елена Васильева Юрьевна; ФГБУ «Федеральный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова» Минздрава России
Виктория Юдина Алексеевна; ФГБУ «Федеральный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова» Минздрава России
Ольга Беляева Дмитриевна; ГБОУ ВПО «Первый Санкт-Петербургский Медицинский Университет им. И.П. Павлова» Минздрава России
Елена Баженова Анатольевна; ГБОУ ВПО «Первый Санкт-Петербургский Медицинский Университет им. И.П. Павлова» Минздрава России
Елена Баранова Ивановна; ГБОУ ВПО «Первый Санкт-Петербургский Медицинский Университет им. И.П. Павлова» Минздрава России
Владислав Солнцев Николаевич; ФГБУ «Федеральный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова» Минздрава России
Анна Костарева Александровна; ФГБУ «Федеральный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова»
Александра Конради Олеговна; ФГБУ «Федеральный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова» Минздрава России
 
Subject метаболический синдром и его компоненты; сердечно-сосудистые заболевания; rs1225537 полиморфизм гена TCF7L2; metabolic syndrome and its components; cardiovascular diseases; TCF7L2 gene rs1225537 polymorphism
 
Description Objective. We aimed to estimate allele frequency and association of the genetic marker TCF7L2 gene (T-risk allele of rs1225537 SNP of TCF7L2 gene) with hyperglycemia, lipids and abdominal obesity in Saint-Petersburg residents. Materials and Methods. As a part of all-Russian epidemiology survey ESSE-RF, random sampling of 1600 Saint-Petersburg inhabitants stratified by age and sex was involved. All subjects signed informed consent and filled in questionnaire regarding lifestyle risk factors. Anthropometry (weight, height with body mass index (BMI) calculation, waist circumference), blood pressure (BP) and heart rate measurement and fasting blood-tests (lipids, glucose (Abbott Architect 8000, Roche Diagnostics) were performed. Genomic DNA was extracted from blood samples using magnetic bead technology. The TCF7L2 polymorphism rs1225537 was determined using real time PCR method by allele-specific probes (Applied Biosystems). Results: Female carriers of T allele (TT + GT genotypes) had tendency to have higher cholesterol level (5,6 ± 1,3 mmol/l; 5,4 ± 1,3 mmol/l; p = 0,04) compared to females with GG genotype. Among females carriers of T allele only hyperglycemia was observed more frequently compared with female carriers of G allele. The frequency of T- risk allele was 22,6 %. Conclusions: The TCF7L2 genetic variant rs1225537 is associated only with hyperglycemia in Saint-Petersburg residents. The frequency of T allele in Saint-Petersburg residents is the same as in general population (20 %).
Задачи данной работы - анализ распространенности аллеля риска гена TCF7L2 (rs1225537 полиморфизм) и выявление взаимосвязи между данным полиморфизмом и метаболическим синдромом и его компонентами среди жителей Санкт-Петербурга. Материалы и методы. Данное исследование является частью многоцентрового эпидемиологического исследования «ЭССЕ-РФ» и в настоящее время представляет собой предварительный анализ результатов обследования жителей одного региона - Санкт-Петербурга. В исследование случайным образом было включено 1600 человек; выборка была стратифицирована по полу и возрасту. Все обследуемые подписали информированное согласие на участие в исследовании и заполнили специальные опросники, касающиеся анализа образа жизни, наследственности, сопутствующей патологии и лекарственной терапии. Всем обследуемым были выполнены оценка антропометрических показателей (рост, вес, окружность талии (ОТ), расчет индекса массы тела (ИМТ)), измерение артериального давления (АД) и частоты сердечных сокращений (ЧСС), исследование уровня глюкозы и липидов крови натощак проводилось с помощью прибора «Abbott Architect 8000» (США) с использованием диагностических наборов «Roche Diagnostic». Геномная ДНК была выделена из цельной крови с использованием метода магнитных частиц. Rs1225537 полиморфизм гена TCF7L2 определялся методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с использованием аллель-специфичных праймеров (Applied Biosystems). Результаты. Среди женщин - носителей Т-аллеля (ТТ + ТО генотип) наблюдалась тенденция к более высокому уровню холестерина (5,6 ± 1,3 ммоль/л; 5,4 ± 1, ммоль/л; p = 0,04) в сравнении с женщинами с GG-генотипом. Среди женщин - носителей Т-аллеля из всех компонентов метаболического синдрома только гипергликемия встречалась чаще других по сравнению с женщинами с GG-генотипом. Частота встречаемости Т-аллеля риска среди жителей Санкт-Петербурга составила 22,6 %. Выводы. Среди жителей Санкт-Петербурга rs1225537 полиморфизм гена TCF7L2 ассоциируется только с гипергликемией. Частота встречаемости Т-аллеля сходна с частотой встречаемости в общей популяции (20 %).
 
Publisher Federal Almazov North-West Medical Research Centre, Saint Petersburg, Russia
 
Date 2016-12-23
 
Type info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
—
 
Format application/pdf
 
Identifier http://transmed.almazovcentre.ru/jour/article/view/40
 
Source Translational Medicine; № 3 (2014); 82-87
Трансляционная медицина; № 3 (2014); 82-87
2410-5155
2311-4495
 
Language rus
 
Relation http://transmed.almazovcentre.ru/jour/article/view/40/41
WHO Library Cataloguing-in-Publication Data. World health statistics 2012 // [Электронный ресурс]. URL: http://www.who.int/gho/publications/world_health_statistics/EN_WHS2013_Full.pdf
Mottillo S., Filion K.B., Genest J. et al. The metabolic syndrome and cardiovascular risk: a systematic review and meta-analysis. J Am Coll Cardiol. 2010; 56, № 14: 1113-32.
Научно-организационный комитет проекта ЭССЕ-РФ Эпидемиология сердечно-сосудистых заболеваний в различных регионах России (ЭССЕ-РФ). Обоснование и дизайн исследования. // Профилактическая медицина. - 2013. - № 6. - С. 25-34.
Scott L.J., Mohlke R.L., Bonnycastle L.L. et al. Genome-Wide Association Study of Type 2 Diabetes in Finns Detects Multiple Susceptibility Variants // Science. - 2007. - № 316(5829). - P. 1341-1345.
Sladek R., Rocheleau G., Rung J. et al. A genome-wide association study identifies novel risk loci for type 2 diabetes // Nature. - 2007. - Feb 22. - P. 881-885.
Wang J., Zhang J., Li L. et al. Association of rs122537 in the TCF7L2 gene with type 2 diabetes mellitus: a metaanalysis // Brazilian Journal of Medical and Biological Research. - 2013. - Vol. 46, № 4. - P. 382-393.
Jin T., Liu L. The Wnt signaling pathway effector TCF7L2 and type 2 diabetes mellitus // Molecular Endocrinology. - 2008. - Vol. 22, № 11. - P. 2383-2392.
Helgason A., Palsson S., Thorleifsson G. et al. Refinding the impact of TCF7L2 gene variants on type 2 diabetes and adaptive evolution // Nat. Genet. - 2007. - Vol. 39, № 2. - P. 218-225.
Prunier C., Hocevar B.A., Howe P.H. et al. Wnt signaling: physiology and pathology // Growth Factors. - 2004. - Vol. 22, № 3. - P. 141-150.
Yi F., Brubaker P.L., Jin T. TCF-4 mediates cell type-specific regulation of proglucagon gene expression by beta-catenin and glycogen synthase kinase-3 beta // J. Biol. Chem. - 2005. - Vol. 280, № 2. - P. 1457-1464.
Grant S.F., Thorleifsson G., Reynisdottir I. et al. Variant of transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) gene confers risk of type 2 diabetes // Nat. Genet. - 2006. - № 38. - P. 320-323.
Scott L.J., Mohlke K.L., Bonnycastle L.L. et al. A genome-wide association study of 2 type diabetes in finns detects multiple susceptibility variants // Science. - 2007. - Vol. 316. - № 5829. - P. 1331-1336.
Mundellein A., Saely C.H., Geller-Rhomberg S. et al. Single nucleotide polymorphisms of TCF7L2 are linked to diabetic coronary atherosclerosis // PLoS One. - 2011. - Vol. 6, issue 3. - P. e17978.
Flores J.C. Newly identified loci highlight beta cell dysfunction as a key cause of type 2 diabetes: where are the insulin resistance genes? // Diabetologia. - 2008. - № 51. - P. 1100-1110.
Pearson E.R. Translating Tcf7L2: from gene to function // Diabetologia. - 2009. - № 52. - P. 1227-1230.
Lyssenko V., Lupi R., Marchetti P. et al. Mechanisms by which common variants in the TCF7L2 gene increase risk of type 2 diabetes. - J. Clin. Invest. - 2007. - Vol. 117. - P. 2155-2163.
Cauchi S., Meyre D., Dina C. et al. Transcription factor TCF7L2 genetic study in the French population: expression in human beta-cells and adipose tissue and strong association with type 2 diabetes // Diabetes. - 2006. - Vol. 55, № 10. - P. 2903-2908.
Hayashi T., Iwamoto Y., Kaku K. et al. Replication study for the association of TCF7L2 with susceptibility to type 2 diabetes in a Japanese population // Diabetologia. - 2007. - Vol. 50, № 5. - P. 980-984.
Parra E.J., Cameron E., Simmonds L. et al. Association of TCF7L2 polymorphisms with type 2 diabetes in Mexico City // Clin. Genet. - 2007. - Vol. 71, № 4. - P. 359-366.
Dodhini D., Radha V., Dhar M. et al. The rs12255372 (G/T) and rs7903146 (C/T) polymorphisms of the TCF7L2 gene are association with type 2 diabetes mellitus in Asian Indians // Metabolisms. - 2007. - Vol. 56, № 9. - P. 1174-1178.
Хромова Н.В., Ротарь О.П., Ерина А.М. и др. Взаимосвязь rs9939609 полиморфизма гена FTO с метаболическим синдромом и его компонентами в Российской популяции // Артериальная гипертензия. - 2013. - Т. 19, № 4. - С. 311-319.
 
Rights Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).