Record Details

LIPID PROFILE AND RISK OF MYOCARDIAL INFARCTION IN YOUNG MEN CARRIERS OF DIFFERENT GENOTYPES OF THE APOLIPOPROTEIN AV GENE

Translational Medicine

View Archive Info
 
 
Field Value
 
Title LIPID PROFILE AND RISK OF MYOCARDIAL INFARCTION IN YOUNG MEN CARRIERS OF DIFFERENT GENOTYPES OF THE APOLIPOPROTEIN AV GENE
Показатели липидного спектра и риск развития инфаркта миокарда у мужчин молодого возраста носителей различных генотипов гена аполипопротеина AV
 
Creator Olga Ignatieva I.; Pavlov First Saint-Petersburg State University
N. Moroshkina V.; Federal Almazov Medical Research Centre
V. Stepanova L.; Federal Almazov Medical Research Centre
M. Badmaeva I.; Pavlov First Saint-Petersburg State University
V. Larionova I.; Federal Almazov Medical Research Centre
O. Berkovich A.; Pavlov First Saint-Petersburg State University
Ольга Игнатьева Игоревна; ГБОУ ВПО «Первый Санкт-Петербургский медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» Минздрава России
Надежда Морошкина Викторовна; ФГБУ «Федеральный медицинский исследовательский центр им В.А. Алмазова» Минздрава России
Валентина Степанова Леонидовна; ФГБУ «Федеральный медицинский исследовательский центр им В.А. Алмазова» Минздрава России
Мария Бадмаева Ивановна; ГБОУ ВПО «Первый Санкт-Петербургский медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» Минздрава России
Валентина Ларионова Ильинична; ФГБУ «Федеральный медицинский исследовательский центр им В.А. Алмазова» Минздрава России
Ольга Беркович Александровна; ГБОУ ВПО «Первый Санкт-Петербургский медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» Минздрава России
 
Subject метаболизм липидов; инфаркт миокарда; аполипопротеин АV; S19W полиморфизм; полиморфизм генов; Lipid metabolism; myocardial infarction; apolipoprotein AV; S19W polymorphism
 
Description Lipid abnormalities, particularly hypertriglyceridemia, are risk factors for coronary heart disease (CHD) and myocardial infarction (MI). Carriage of certain genotypes of the apolipoprotein AV gene is associated with different levels of triglycerides (TG). The data of studies on the relationship S19W polymorphism of the apolipoprotein AV gene with an increased risk of myocardial infarction (MI) are contradictory. In this regard, in this study occurrence of S and W alleles and distribution S19S, S19W and W19W apolipoprotein AV gene genotypes in patients with CHD, after MI at different age, and in healthy men, residents of St. Petersburg, was analyzed. The study included 406 men, residents of St. Petersburg. The first group consisted of 194 patients after MI under the age of 45 years, mean age 44,3 ± 0,4 years old. The second group included 95 men aged 60 to 84 years (mean age 71,5 ± 0,6 years old), in which MI developed over the age of 60. The third group consisted of 117 apparently healthy men of comparable age from the first group (42,7 ± 0,4 and 44,3 ± 0,4 y.o., respectively; p > 0,05). All the men were determined with lipid profile of blood serum and identified with S19W polymorphism apo AV gene. In patients after MI under age of 45 years, the levels of TC, TG and VLDL were significantly higher, and the value of HDL-C was significantly lower compared with those in healthy men and in patients after MI over the age of 60 years. Among MI patients under age of 45 years were significantly more carriers of S19W genotype than among healthy men (p < 0,05, OR = 5,4 (1,58 ÷ 18,23). Carriage of S19W apolipoprotein AV genotype is associated with increased risk of myocardial infarction in young men. Lipid profile of blood serum do not differ in men with myocardial infarction - S19S carriers and S19W genotype apolipoprotein AV gene.
Нарушения липидного обмена, в частности гипертриглицеридемия, являются фактором риска ишемической болезни сердца (ИБС) и инфаркта миокарда (ИМ). Носительство определенных генотипов гена аполипопротеина AV ассоциируется с различными уровнями триглицеридов (ТГ). Данные работ о связи S19W полиморфизма гена аполипопротеина АV с увеличением риска развития инфаркта миокарда (ИМ) противоречивы. В связи с этим в данном исследовании была проанализирована встречаемость S и W аллелей и распределение S19S, S19W и W19W генотипов гена аполипопротеина АV у больных ИБС, перенесших ИМ в различном возрасте, и у здоровых мужчин, жителей Санкт-Петербурга. Материалы и методы. В исследование были включены 406 мужчин, жителей Санкт-Петербурга. Первую группу составили 194 пациента, перенесших ИМ в возрасте до 45 лет, средний возраст 44,3 ± 0,4 года. Во вторую группу были включены 95 мужчин в возрасте от 60 до 84 лет (в среднем 71,5 ± 0,6 года), у которых ИМ развился в возрасте старше 60 лет. Третью группу составили 117 практически здоровых мужчин сопоставимого с первой группой возраста (42,7 ± 0,4 и 44,3 ± 0,4 года соответственно; p > 0,05). У всех мужчин определялись показатели липидного спектра сыворотки крови и идентифицировался S19W полиморфизм гена аполипопротеина AV. Результаты. У больных, перенесших ИМ до 45 лет, уровни ОХС, ХС ЛПОНП и ТГ были достоверно выше, а величина ХС ЛПВП - достоверно ниже по сравнению с этими показателями у здоровых мужчин и больных, перенесших ИМ после 60 лет. Среди больных, перенесших ИМ в возрасте до 45 лет, было достоверно больше носителей S19W генотипа, чем среди здоровых мужчин (p < 0,05, OR = 5,4 (1,58 ÷ 18,23). Заключение. Носительство S19W генотипа гена аполипопротеина AV ассоциируется с увеличением риска развития инфаркта миокарда у мужчин молодого возраста. Показатели липидного спектра сыворотки крови не различаются у мужчин, перенесших инфаркт миокарда, носителей S19S и S19W генотипов гена аполипопротеина AV.
 
Publisher Federal Almazov North-West Medical Research Centre, Saint Petersburg, Russia
 
Date 2016-12-23
 
Type info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
—
 
Format application/pdf
 
Identifier http://transmed.almazovcentre.ru/jour/article/view/22
 
Source Translational Medicine; № 2 (2014); 39-46
Трансляционная медицина; № 2 (2014); 39-46
2410-5155
2311-4495
 
Language rus
 
Relation http://transmed.almazovcentre.ru/jour/article/view/22/23
Hokanson J.E., Austin M.A. Plasma triglyceride level is a risk factor for cardiovascular disease independent of high-density lipoprotein cholesterol level: a meta-analysis of populationbased prospective studies // J. Cardiovasc. Risk. -1996. - № 3. - P. 213-219.
Cullen P. Evidence that triglycerides are an independent coronary heart disease risk factor // Am. J. Cardiol. - 2000. - № 86. - P. 943-949.
Forrester J.S. Triglycerides: risk factor or fellow traveler? // Curr. Opin. Cardiol. - 2001. - № 16. - P. 261-264.
Wang Q. Molecular genetics of coronary artery disease // Curr. Opin. Cardiol. - 2005. - № 20. - P. 182-188.
Chandak G.R., Ward K.J., Yajnik C.S. et al. Triglyce-ride associated polymorphisms of the APOA5 gene have very different allele frequencies in Pune, India, compared to Europeans // BMC Med. Genet. - 2006. - № 7. - P. 76.
Hamon S.C., Kardia S.L., Boerwinkle E. et al. Evidence for consistent intragenic and intergenic interactions between SNP effects in the ApoAI/CIII/AIV/AV gene cluster // Hum. Hered. - 2006. - Vol. 61, № 2. - P. 87-96.
Karathanasis S. Apolipoprotein multigene family: tandem organization of human apolipoprotein AI, CIII, and AIV genes // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 1985. - Vol. 82, № 19. - P. 6374-6378.
Groenendijk M., Cantor R.M., Funke H. et al. Two newly identified SNPs in the APO AI-CIII intergenic region are strongly associated with familial combined hyperlipidaemia // Eur. J. Clin. Invest. - 2001. - Vol. 31, № 10. - P. 852-859.
Delgado-Lista J., Perez-Jimenez F., Ruano J. et al. Effects of variations in the APOA1/C3/A4/A5 gene cluster on different parameters of postprandial lipid metabolism in healthy young men // J. Lipid. Res. - 2010. - Vol. 51, № 1. - P. 63-73.
Pennacchio L.A., Olivier M., Hubacek J.A. et al. An apolipoprotein influencing triglycerides in humans and mice revealed by comparative sequencing // Science. - 2001. - Vol. 294, № 5540. - P. 169-173.
Pennacchio L.A., Olivier M., Hubacek J.A. et al. Two independent apolipoprotein AV haplotypes influence human plasma triglyceride levels // Hum. Mol. Genet. - 2002. - Vol. 11, № 24. - P. 3031-3038.
Henneman P., Schaap F.G., Havekes L.M. et al. Plasma apoAV levels are markedly elevated in severe hypertriglyceridemia and positively correlated with the APOA5 S19W polymorphism // Atherosclerosis. - 2007. - Vol. 193, № 1. - P. 129-134.
Lai C.Q., Demissie S., Cupples L.A. et al. Influence of the APOA5 locus on plasma triglyceride, lipoprotein subclasses, and CVD risk in the Framingham Heart Study // J. Lipid Res. - 2004. - Vol. 45. - P. 2096-2105.
Talmud P.J., Martin S., Taskinen M.-R. Apo AV gene variants, lipoprotein particle distribution, and progression coronary heart disease: results from the LOCAT study // J. Lip. Res. - 2004. - Vol. 45. - P. 750-756.
Ding Y., Zhu M.A., Wang Z.X. et al. Associations of polymorphisms in the apolipoprotein APOA1-C3-A5 gene cluster with acute coronary syndrome // Biomed. Biotech-nol. - 2012. - 509420.
Hubacek J.A., Skodova Z., Adamkova V. et al. The influence of APOAV polymorphisms (T-1131 > C and S19 > W) on plasma triglyceride levels and risk of myocardial infarction // Clin. Genet. - 2004. - Vol. 65. - P. 126-130.
Dallongeville J., Cottel D., Montaye M. et al. Impact of APOA5/A4/C3 genetic polymorphisms on lipid variables and cardiovascular disease risk in French men // Int. J. Cardiol. - 2006. - Vol. 106. - P. 152-156.
Martinelli N., Trabetti E., Bassi A. et al. The -1131 T>C and S19W APOA5 gene polymorphisms are associated with high levels of triglycerides and apolipoprotein C-III, but not with coronary artery disease: an angiographic study // Atherosclerosis. - 2007. - Vol. 191. - P. 409-417.
Prochaska C.L., Picheth G., Anghebem-Oliveira M.I. The polymorphisms -1131T>C and the S19W of the APOA5 gene are not associated with coronary artery disease in a Brazilian population // Clin. Chem. Lab. Med. - 2010. - Vol. 48. - P. 419-422.
Климов А.Н., Ганелина И.Е. Фенотипирование гиперлипидемий // М.: Медицина, 1975. - C. 47.
Friedewald W.T., Levy R.I., Fredrickson D.S. Estimation of the concentration of low-density lipoprotein cholesterol in plasma, without use of the preparative ultracentrifuge // Clin. Chem. - 1972. - Vol. 18, № 6. - P. 499-502.
Kunkel L.M., Smith K.D., Boyer S.H. et al. Analysis of human Y-chromosome-specific reiterated DNA in chromosome variants // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 1977. - Vol. 74, № 3. - P. 1245-1249.
Lahiri D.K., Bye S., Nurberger J.I. et al. A non-organic and non-enzymatic extraction method gives higher yields of genomic DNA from whole-blood samples than do nine other methods tested // J. Biochem. Biophys. Methods. - 1992. - Vol. 25, № 4. - P. 193-205.
Talmud P.J., Hawe E., Martin S. et al. Relative contribution of variation within the APOC3/A4/A5 gene cluster in determining plasma triglycerides // Hum. Mol. Genet. - 2002. - Vol. 11, № 24. - P. 3039-3046.
Zhang Z., Peng B., Gong R. et al. Apolipoprotein A5 polymorphisms and risk of coronary artery disease: a meta-analysis // BioScience Trends. - 2011. - Vol. 5, № 4. - P. 165-172.
Guardiola M., Ribalta J., Gómez-Coronado D. et al. The apolipoprotein A5 (APOA5) gene predisposes Caucasian children to elevated triglycerides and vitamin E (Four Provinces Study) // Atherosclerosis. - 2010. - Vol. 212, № 2. - P. 543-547.
Evans D., Bode A., von der Lippe G. et al. Cerebrovascular atherosclerosis in type III hyperlipidemia is modulated by variation In the apolipoprotein A5 gene // Eur. J. Med. Res. - 2011. - Vol. 16. - P. 79-84.
Perez-Martinez P., Corella D., Shen J. et al. Associaton between glukinase protein (GCKR) and apolipoprotein A5 (APOA5) gene polymorphisms and triacylglycerol concentrations in fasting, postprandial, and fenofibrate-treated states // Am. J. Clin. Nutr. - 2009. - Vol. 89. - P. 391399.
Sóter M.O., Gomes K.B., Fernandes A.P. et al. -1131T > C and SW19 polymorphisms in APOA5 gene and lipid levels in type 2 diabetic patients // Mol. Biol. Rep. - 2012. - Vol. 39, № 7. - P. 7541-7548.
Gesteiro E., Bastida S., Vázquez-Velasco M. et al. Effects of APOA5 S19W polymorphism on growth, insulin sensitivity and lipoproteins in normoweight neonates // Eur. J. Pediatr. - 2011. - Vol. 170, № 12. - P. 1551-1558.
 
Rights Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).