Record Details

INFANTILE MIOFIBROMATOSIS IN NEWBORN: CASE REPORT

CHILDREN INFECTIONS

View Archive Info
 
 
Field Value
 
Title INFANTILE MIOFIBROMATOSIS IN NEWBORN: CASE REPORT
ИНФАНТИЛЬНЫЙ МИОФИБРОМАТОЗ У НОВОРОЖДЕННОГО
 
Creator N. Biherl V.; Scientific and Practical Center of Special Medical Care
M. Savenkova S.; Scientific and Practical Center of Special Medical Care
Yu. Ischutina L.; Scientific and Practical Center of Special Medical Care
M. Schalatonin P.; Morozovskaya Children's City Clinical Hospital
S. Gylina S.; Scientific and Practical Center of Special Medical Care
K. Savlaev F.; Scientific and Practical Center of Special Medical Care
Yu. Gritsova V.; Scientific and Practical Center of Special Medical Care
Н. Бихерл В.; Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям им. Войно-Ясенецкого
М. Савенкова С.; Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям им. Войно-Ясенецкого
Ю. Ишутина Л.; Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям им. Войно-Ясенецкого
М. Шалатонин П.; Морозовская детская гродская клиническая больница
С. Жилина С.; Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям им. Войно-Ясенецкого
К. Савлаев Ф.; Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям им. Войно-Ясенецкого
Ю. Грицова В.; Грицова Юлия Валерьевна, врач-неонатолог
 
Subject myofibromatosis; myofibroma; newborn; herpesvirus infection
инфатильный миофиброматоз; миофиброма; новорожденный; герпесвирусная инфекция
 
Description The article describes the clinical case of infantile myofibromatosis of a newborn child. Infantile myofibromatosis is a rare mesenchymal tumor of the soft tissues of the head, limbs, trunk in children with infiltrative local growth, without metastases. During the examination the patient was diagnosed multiple myofibroms, which had a tendency to increase in the combination of active herpes infection. In this case, does not exclude the impact of mixed herpetic infection on the growth of myofibroms as on the background of antiviral treatment showed positive dynamics with a decrease in the number and size of tumors.
В статье приводится описание клинического случая инфантильного миофиброматоза у новорожденного ребенка. Инфантильный миофиброматоз — редко встречающаяся мезенхимальная опухоль мягких тканей головы, конечности, туловища у детей, обладающая местным инфильтративным ростом без метастазов. В ходе обследования данного пациента были диагностированы множественные миофибромы, имевшие тенденцию к росту в сочетании с активной герпесвирусной инфекцией. В данном случае не исключается влияние смешанной герпетической инфекции на рост миофибром, так как на фоне противовирусного лечения была получена положительная динамика с уменьшением количества и размеров новообразований.
 
Publisher Association of Pediatricians and Infection Disease doctors, LLC "Diagnostics and Vaccines"
 
Contributor —
—
 
Date 2017-07-04
 
Type info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
—
—
 
Format application/pdf
 
Identifier http://detinf.elpub.ru/jour/article/view/299
10.22627/2072-8107-2017-16-2-63-67
 
Source CHILDREN INFECTIONS; Том 16, № 2 (2017); 63-67
ДЕТСКИЕ ИНФЕКЦИИ; Том 16, № 2 (2017); 63-67
2072-8107
10.22627/2072-8107-2017-16-2
 
Language rus
 
Relation http://detinf.elpub.ru/jour/article/view/299/293
Близнюков О.П., Смирнова Е.А., Пономарева М.В., Козлов Н.А. Инфантильная миофиброма (ИМ), гистологическое строение, ультраструктура, клиническое течение. Вопросы онкологии (СП). 2010; 56(4): 435—442. [Bliznyukov O.P., Smirnova E.A., Ponomareva M.V., Kozlov N.A. Infantile myofibroma (MI), histological structure, ultrastructure, clinical course. Oncology Questions (SP). 2010; 56 (4): 435—442. (In Russ.)]
Arts F.A., Chand D., Pecquet C., Velghe A.I., Constantinescu S., Hallberg B., Demoulin J.B. PDGFRB mutants found in patients with familial infantile myofibromatosis or overgrowth syndrome are oncogenic and sensitive to imatinib. Oncogene. 2016 Jun 23; 35(25): 3239—48.
Cheung Y.H., Gayden T., Campeau P.M., LeDuc C.A. et al. A recurrent PDGFRB mutation causes familial infantile myofibromatosis. Am J Hum Genet. 2013 Jun 6; 92(6): 996—1000. doi: 10.1016/j.ajhg. 2013.04.026.
Martignetti J.A., Tian L., Li D., Ramirez M.C., Camacho-Vanegas O. et al. Mutations in PDGFRB cause autosomal-dominant infantile myofibromatosis. Am J Hum Genet. 2013 Jun 6; 92(6): 1001—7. doi: 10.1016/j.ajhg.2013.04.024.
Levine E., Freneaux P., Schleiermacher G., Brisse H., Pannier S., Teissier N., Mesples B., Orbach D. Risk-adapted therapy for infantile myofibromatosis in children. Pediatr Blood Cancer. 2012 Jul 15; 59(1): 115—20. doi: 10.1002/pbc.23387.
Wu W., Chen J., Cao X., Yang M., Zhu J., Zhao G. Solitary infantile myofibromatosis in the bones of the upper extremities: Two rare cases and a review of the literature. Oncol Lett. 2013 Nov; 6(5): 1406— 1408.
Weaver M.S., Navid F., Huppmann A., Meany H., Angiolillo A. Vincristine and Dactinomycin in Infantile Myofibromatosis With a Review of Treatment Options. J Pediatr Hematol Oncol. 2015 Apr; 37(3): 237—41. 8. Wu S.Y., McCavit T.L., Cederberg K., Galindo R.L., Leavey P.J. Chemotherapy for Generalized Infantile Myofibromatosis With Visceral Involvement. J Pediatr Hematol Oncol. 2015 Jul; 37(5): 402—5. doi: 10.1097/MPH.0000000000000132.
 
Rights Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие статьи в данном журнале, соглашаются на следующее:Авторы сохраняют за собой автороские права и предоставляют журналу право первой публикации работы, которая по истечении 6 месяцев после публикации автоматически лицензируется на условиях Creative Commons Attribution License , которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).