Record Details

THE SEARCH OF OPTIMAL COMBINATION OF ANTIGENS FOR SEROLOGICAL DIAGNOSTICS OF TUBERCULOSIS

Medical Immunology

View Archive Info
 
 
Field Value
 
Title THE SEARCH OF OPTIMAL COMBINATION OF ANTIGENS FOR SEROLOGICAL DIAGNOSTICS OF TUBERCULOSIS
ПОИСК ОПТИМАЛЬНОЙ КОМБИНАЦИИ АНТИГЕНОВ ДЛЯ СЕРОДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА
 
Creator E. Vasilyeva V.; Saint Petersburg Pasteur Institute, Saint Petersburg
V. Verbov N.; Saint Petersburg Pasteur Institute, Saint Petersburg
A. Beklemishev B.; Research Institute for Biochemistry of Siberian Branch of the Russian Academy of Medical Sciences, Novosibirsk
A. Mamaev L.; Research Institute for Biochemistry of Siberian Branch of the Russian Academy of Medical Sciences, Novosibirsk
A. Tsyrul’nikov O.; Research Institute for Biochemistry of Siberian Branch of the Russian Academy of Medical Sciences, Novosibirsk
T. Stepanenko A.; City Multiprofile hospital No. 2, St. Petersburg
V. Ivanovskii B.; City Tuberculosis Dispensary, St. Petersburg
S. Lapin V.; Pavlov State Medical University, St. Petersburg
Areg Totolian A.; Saint Petersburg Pasteur Institute, Saint Petersburg
Е. Васильева В.; ФБУН НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера, Санкт-Петербург
В. Вербов Н.; ФБУН НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера, Санкт–Петербург
А. Беклемишев Б.; ФГБУ НИИ биохимии СО РАМН, г. Новосибирск
А. Мамаев Л.; ФГБУ НИИ биохимии СО РАМН, г. Новосибирск
А. Цырульников О.; ФГБУ НИИ биохимии СО РАМН, г. Новосибирск
Т. Степаненко А.; СПб ГБУЗ Городская многопрофильная больница No 2, Санкт-Петербург
В. Ивановский Б.; СПб ГБУЗ Городской Противотуберкулезный диспансер, Санкт-Петербург
С. Лапин В.; Санкт-Петербургский Государственный медицинский университет имени академика Павлова, Санкт-Петербург
Арег Тотолян А.; ФБУН НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера, Санкт-Петербург, Россия 2 ФГБУ НИИ биохимии СО РАМН, г. Новосибирск
 
Subject M. tuberculosis; E. coli; synthetic genes; cloning; expression; P38; ESAT6; CFP10; antigenic characteristics; blood sera.
tuberculosis; E. coli; синтетические гены; клонирование; экспрессия; P38; ESAT6; CFP10; антигенные свойства; сыворотки.
 
Description Abstract. The four chimeric recombinant antigens CBD-CFP10, CBD-ESAT6, ESAT6-CFP10 and CBD-P38 contained aminoacid sequences of full-size proteins ESAT6, CFP10 and matured protein P38 of M. tuberculosis, joined with aminoacid sequences of cellulose bind domain of endogluconase A (CBD) from Cellumonas fimi have been obtained by gene engineering methods. Recombinant proteins were purified by affine chromatography in column with Ni-NTA-sepharose 6В-CL and as PPDN-3 were used for detection of their antigenic activity in indirect ELISA for TB serological diagnostics. The sera from patients with lung tuberculosis (n = 321), from persons who had professional contacts with TB patients (n = 42), from healthy blood donors (n = 366) and from patients with lung diseases of non-TB etiology were tested. It was detected that there was positive correlation between antibodies level for all studied antigens compared by pair. It has been demonstrated that although antigens were different by antigenic and immunobiological characteristics they add each other in the content of antigenic diagnostics compositions. Thus, all these antigens can be used in the test kits for serological diagnostics of TB. Using of these antigens will allow to detect persons infected by TB and patients with active tuberculosis. 
Резюме. Методами генной инженерии получено четыре химерных рекомбинантных антигена: CBD-CFP10, CBD-ESAT6, ESAT6-CFP10 и CBD-P38, содержащих аминокислотные последовательности полноразмерных белков ESAT6 и CFP10 и зрелого белка P38 M. tuberculosis, состыкованные с аминокислотной последовательностью целлюлозосвязывающего домена эндоглюконазы А (CBD) из Cellumonas fimi. Рекомбинантные белки были очищены методом аффинной хроматографии на колонке с Ni-NTA-сефарозе 6В-CL и, наряду с PPDN-3, были использованы для определения их антигенной активности в непрямом варианте ИФА при серодиагностике ТБ. В работе исследовались сыворотки, полученные от больных туберкулезом легких (n = 321), от лиц, имеющих профессиональный контакт с больными ТБ (n = 42), от здоровых доноров (n = 366) и от больных заболеваниями легких нетуберкулезной этиологии (n = 68). Было выявлено наличие достоверной положительной корреляции между уровнями антител против всех исследованных антигенов, сравниваемых попарно. Показано, что антигены существенно отличаются по своим антигенным и иммунобиологическим свойствам, но дополняют друг друга в составе антигенных диагностических композиций и могут найти применение в тест-системах для серодиагностики ТБ. Использование данных антигенов позволит выявлять лиц, инфицированных ТБ, а также выявлять больных с активным ТБ. 
 
Publisher Publishing house of Saint Petersburg Pasteur Institute
 
Contributor

 
Date 2014-07-07
 
Type info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion


 
Format application/pdf
 
Identifier http://iimmun.ru/index.php/iimm/article/view/135
10.15789/2220-7619-2013-3-235–242
 
Source Russian Journal of Infection and Immunity; Том 3, № 3 (2013); 235–242
Инфекция и иммунитет; Том 3, № 3 (2013); 235–242
2313-7398
2220-7619
10.15789/2220-7619-2013-3
 
Language rus
 
Relation http://iimmun.ru/index.php/iimm/article/view/135/134
 
Rights Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).