Record Details

ASSOCIATION BEETWEEN IL-28β POLYMORPHISMS AND EFFECTIVENESS OF CONCOMITANT THERAPY OF HIV INFECTION IN PATIENTS WITH HCV/HIV CO-INFECTION DURING THE ANTIVIRAL THERAPY

Medical Immunology

View Archive Info
 
 
Field Value
 
Title ASSOCIATION BEETWEEN IL-28β POLYMORPHISMS AND EFFECTIVENESS OF CONCOMITANT THERAPY OF HIV INFECTION IN PATIENTS WITH HCV/HIV CO-INFECTION DURING THE ANTIVIRAL THERAPY
ВЗАИМОСВЯЗЬ ПОЛИМОРФИЗМОВ IL-28β С ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ СОПУТСТВУЮЩЕЙ ТЕРАПИИ ВИЧ У ПАЦИЕНТОВ С КОИНФЕКЦИЕЙ ВИЧ/ВГС ПРИ ЛЕЧЕНИИ ГЕПАТИТА С
 
Creator E. Kovaleva S.; State Educational Institution of Higher Professional Education Volgograd State Medical University, Volgograd
Е. Ковалева С.; ГБОУ ВПО Волгоградский государственный медицинский университет МЗ РФ, г. Волгоград
 
Subject HIV; HCV; HIV concomitant therapy; the effectiveness of treatment; polymorphism IL-28β
ВИЧ-инфекция; вирус гепатита C; сопутствующая терапия ВИЧ; эффективность лечения; полиморфизм IL-28β
 
Description Abstract. The aim of the study was  to evaluate the associations between the polymorphism rs8099917 IL-28β and changing of HIV viral load and the effectiveness of high active antiretroviral therapy during the treatment of chronic hepatitis C in HIV-infected patients. 80 HIV/HCV-infected patients were recruited in the study. Antiviral therapy was performed with pegylated interferon-α and ribavirin combined with concomitant HIV therapy. Polymerase chain method was used for the gene polymorphism IL 28b (rs8099917) and HIV viral load estimation. More than half (56.25%) patients treated with combined therapy showed a significant decrease in CD4 T-lymphocytes in TG- and TT-genotype groups. Furthermore, viral load of HIV RNA significantly declined in the group with TT genotype during the treatment. It was concluded that rs8099917 polymorphism of the gene IL-28β affects the dynamics of the HIV RNA viral load in HIV-infected patients receiving concomitant therapy for treatment of viral hepatitis C. Herewith, rs8099917 polymorphism combined with other factors can be used as a predictor of high active antiretroviral therapy effectiveness.
Резюме. Целью работы являлась оценка взаимосвязи полиморфизма rs8099917 IL-28β с изменением вирусной нагрузки ВИЧ и эффективностью высокоактивной антиретровирусной терапии при лечении хронического гепатита С у ВИЧ-инфицированных пациентов. В исследовании принимало участие 80 ВИЧ-инфицированных пациентов с вирусным гепатитом С, проходивших комплексное лечение пегилированным IFNα и рибавирином и получающих сопутствующую терапию ВИЧ. Молекулярно-генетический анализ полиморфизма гена IL 28b (rs8099917) и определение вирусной нагрузки ВИЧ проводили методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени». У 56,25% пациентов при сочетанной терапии ВИЧ и гепатита С при исследовании количества CD4 Т-лимфоцитов было выявлено значимое снижение количества CD4 Т-лимфоцитов в группах с генотипами ТТ и TG и уровня вирусной нагрузки РНК ВИЧ в группе с генотипом ТТ на всем протяжении лечения. Были сделаны выводы, что у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих сопутствующую терапию ВИЧ на протяжении лечения вирусного гепатита С, полиморфизм rs8099917 гена IL-28β влияет на динамику вирусной нагрузки РНК ВИЧ и может в совокупности с другими факторами использоваться как предиктор эффективности высокоактивной антиретровирусной терапии.
 
Publisher Publishing house of Saint Petersburg Pasteur Institute
 
Contributor

 
Date 2014-07-09
 
Type info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion


 
Format application/pdf
 
Identifier http://iimmun.ru/index.php/iimm/article/view/149
10.15789/2220-7619-2013-4-371–375
 
Source Russian Journal of Infection and Immunity; Том 3, № 4 (2013); 371–375
Инфекция и иммунитет; Том 3, № 4 (2013); 371–375
2313-7398
2220-7619
10.15789/2220-7619-2013-4
 
Language rus
 
Relation http://iimmun.ru/index.php/iimm/article/view/149/148
 
Rights Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).