THE CYTOKINES SYNTHESIS IN VITRO IN THE TICK-BORNE ENCEPHALITIS VIRUS INFECTED CELLS AND IN THE PRESENCE OF INACTIVATED VACCINE
Medical Immunology
View Archive Info| Field | Value | |
| Title |
THE CYTOKINES SYNTHESIS IN VITRO IN THE TICK-BORNE ENCEPHALITIS VIRUS INFECTED CELLS AND IN THE PRESENCE OF INACTIVATED VACCINE
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ IN VITRO ПРИ ИНФЕКЦИИ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА ВИРУСОМ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА И В ПРИСУТСТВИИ ИНАКТИВИРОВАННОЙ ВАКЦИНЫ |
|
| Creator |
M. Mesentseva V.; Ivanovsky Institute of Virology, Moscow
I. Аntoshina F.; Ivanovsky Institute of Virology, Moscow O. Мorozova V.; Ivanovsky Institute of Virology, Moscow М. Мезенцева В.; ФГБУ НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского МЗ РФ, Москва И. Антошина Ф.; ФГБУ НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского МЗ РФ, Москва О. Морозова В.; ФГБУ НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского МЗ РФ, Москва |
|
| Subject |
tick-borne encephalitis virus; inactivated vaccine against tick-borne encephalitis; cytokines
вирус клещевого энцефалита; инактивированная вакцина клещевого энцефалита; цитокины |
|
| Description |
Abstract. Tick-borne encephalitis (TBE) is severe neuroinfectious disease with involvement of immune mechanisms in pathogenesis. Comparative analysis of synthesis of key cytokines had been performed for the TBE virus (TBEV) infected cells and in the presence of inactivated vaccine against TBE in vitro. Persistent TBEV infection of immortal tissue culture of human larynx cancer cells caused transcription activation of interferons IFNα, IFNγ, IFNλ1, interleukins IL-1β, IL-2, IL-4, IL-8, IL-10, IL-12, tumour necrosis factor TNFα as well as one of apoptosis factors Fas. Comparison of transcription and production of cytokines revealed that the TBEV infection resulted in posttranscription Th1 shift of cytokine response. In the presence of inactivated vaccine against TBE based on the same strain Sofjin of the TBEV activation of transcription of cytokines IFNα, IFNλ1, IL-4, IL-10 was also observed as after the TBEV infection that together with an additional stimulation of GM-CSF production might serve as an evidence of Th2 response. Involvement of IFNIII type (IFNλ1) both during persistent infection and after addition of inactivated vaccines was found in the first time. Differences in dynamics of cytokines IL-2, IL-8, IL-10, IL-12, TNFα response during the TBEV infection and in the presence of inactivated vaccine are described.
Резюме. Клещевой энцефалит (КЭ) — нейроинфекционное вирусное заболевание, в патогенезе которого иммунные механизмы играют существенную роль. Проведен сравнительный анализ синтеза ключевых цитокинов при инфекции ВКЭ и в присутствии инактивированной вакцины против КЭ in vitro. При инфекции перевиваемой культуры клеток рака гортани человека HEp-2 ВКЭ наблюдали активацию транскрипции IFNα, IFNγ, IFNλ1, IL-1β, IL-2, IL-4, IL-8, IL-10, IL-12, TNFα и одного из факторов апоптоза Fas. Сравнение транскрипции и продукции цитокинов показало, что в результате вирусной инфекции баланс Th1/Th2 смещался в сторону Th1 на посттранскрипционном уровне. В присутствии инактивированной вакцины против КЭ, основанной на том же штамме Софьин ВКЭ, также происходила активация транскрипции цитокинов IFNα, IFNλ1, IL-4, IL-10, как и в результате инфекции штаммом Софьин ВКЭ, а также продукция GM-CSF, что свидетельствует об индукции преимущественно Th2 пути. Впервые показано участие IFN III-типа (IFNλ1) при инфекции культур клеток ВКЭ и добавлении вакцины против КЭ. Получены доказательства различия в динамике синтеза цитокинов IL-2, IL-8, IL-10, IL-12, TNFα при инфекции ВКЭ, а также при действии инактивированной вакцины против КЭ. |
|
| Publisher |
Publishing house of Saint Petersburg Pasteur Institute
|
|
| Contributor |
—
— |
|
| Date |
2014-07-09
|
|
| Type |
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion — — |
|
| Format |
application/pdf
|
|
| Identifier |
http://iimmun.ru/iimm/article/view/155
10.15789/2220-7619-2014-1-37-42 |
|
| Source |
Russian Journal of Infection and Immunity; Том 4, № 1 (2014); 37-42
Инфекция и иммунитет; Том 4, № 1 (2014); 37-42 2313-7398 2220-7619 10.15789/2220-7619-2014-1 |
|
| Language |
rus
|
|
| Relation |
http://iimmun.ru/iimm/article/view/155/154
|
|
| Rights |
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access). |
|