NEW ASPECTS OF ANTI-INFECTION IMMUNITY
Medical Immunology
View Archive Info| Field | Value | |
| Title |
NEW ASPECTS OF ANTI-INFECTION IMMUNITY
НОВЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ПРОТИВОИНФЕКЦИОННОМ ИММУНИТЕТЕ |
|
| Creator |
E. Kisseleva P.
Е. Киселева П.; НИИ экспериментальной медицины СЗО РАМН, Санкт-Петербург |
|
| Subject |
pathogens; immunity; phagocytes; Т-lymphocytes
патогенны; иммунитет;фагоциты; Т-лимфоциты |
|
| Description |
Abstract. Four types of adaptive immune response which are regulated by different T-cell populations, namely Th1, Th2, Th17 and T regs have been described. At the first time classification is based on the difference in transcription factors but not due to diversity of cytokines produced. Each population of T-lymphocytes possesses a set of unique transcription factors and directions of cell signaling. Each type of immune responses plays a key role in the protection against certain types of pathogens. The Th1-response is important against intracellular bacteria and fungi, the Th17 — against extracellular, the Th2 — against yeasts and protozoa. T-regulatory cells control all types of immune responses. Diversity of immune response mechanisms occurs due to involvement of different effector cells. The Th1-type of response is connected with macrophage activation, Th2-cells cooperate with B-lymphocytes as well as attract eosinophils and mast cells. Th17 lymphocytes stimulate neutrophils and epithelial cells. T-cell differentiation is directed by the cytokines produced by innate immune cells. Phagocytes recognize molecular patterns at the surface of pathogens via pattern-recognition receptors (PRR), become activated and synthesize cytokines. Pathogen plays important role in this process while instructing dendritic cells. Pathogen dials a special code from a number of phagocyte surface receptors, which is named as «combinatory» recognition. Phagocytes possess several different types of activation and synthesize different cytokines that direct T-lymphocytes to a certain type of differentiation.
Резюме. Описаны четыре типа адаптивного иммунного ответа, которые регулируются разными популяциями Т-лимфоцитов, а именно Th1, Th2, Th17 и T-регуляторными клетками. В основу классификации впервые положено разделение Т-лимфоцитов по траскрипционным факторам, а не по продуцируемым ими цитокинам. Каждой популяции Т-лимфоцитов соответствует свой набор индивидуальных транскрипционных факторов и способ передачи сигнала. Каждая из форм ответа имеет ключевое значение в отношении определенных патогенов, а именно: Th1-ответ важен в борьбе с внутриклеточными бактериями и грибами, Th17 — с внеклеточными, Th2 — в защите от гельминтов и простейших. Т-регуляторные клетки контролируют все формы ответа. Разнообразие форм иммунного ответа достигается за счет вовлечения различных клеток-эффекторов. Так, Th1-тип ответа связан с активацией макрофагов, Th2 — с участием В-лимфоцитов, а также привлечением эозинофилов и тучных клеток. При превалировании Тh17-типа иммунного ответа активируются нейтрофилы и эпителиальные клетки. Направление дифференцировки Т-лимфоцитов зависит от цитокинов, синтезируемых клетками врожденного иммунитета. При взаимодействии фагоцитов с патогенами происходит распознавание паттернов на поверхности микроорганизмов с помощью паттерн-распознающих рецепторов, в результате чего фагоциты активируются и синтезируют цитокины. Важную роль в этом процессе играет патоген, который «инструктирует» фагоцитирующие клетки. Он «набирает» некий код из рецепторов, находящихся на поверхности фагоцитов, что получило название «комбинаторного» распознавания. Фагоциты имеют несколько вариантов активации, в результате чего синтезируются различные цитокины, способствующие дифференцировке Т-лимфоцитов в разных направлениях. |
|
| Publisher |
Publishing house of Saint Petersburg Pasteur Institute
|
|
| Contributor |
—
— |
|
| Date |
2014-06-24
|
|
| Type |
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion — — |
|
| Format |
application/pdf
|
|
| Identifier |
http://iimmun.ru/iimm/article/view/18
10.15789/2220-7619-2011-1-9-14 |
|
| Source |
Russian Journal of Infection and Immunity; Том 1, № 1 (2011); 9-14
Инфекция и иммунитет; Том 1, № 1 (2011); 9-14 2313-7398 2220-7619 10.15789/2220-7619-2011-1 |
|
| Language |
rus
|
|
| Relation |
http://iimmun.ru/iimm/article/view/18/17
|
|
| Rights |
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access). |
|