Record Details

THE PERSPECTIVES OF DEVELOPMENT OF NEW PEPTIDE PREPARATIONS FOR CLINICAL USE WHICH HAVE ANTI-INFECTION AND IMMUNE-MODULATING ACTIVITY

Medical Immunology

View Archive Info
 
 
Field Value
 
Title THE PERSPECTIVES OF DEVELOPMENT OF NEW PEPTIDE PREPARATIONS FOR CLINICAL USE WHICH HAVE ANTI-INFECTION AND IMMUNE-MODULATING ACTIVITY
ПЕРСПЕКТИВЫ СОЗДАНИЯ НОВЫХ ПЕПТИДНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ОБЛАДАЮЩИХ ПРОТИВОИНФЕКЦИОННОЙ И ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ
 
Creator L. Andreeva A.
M. Mezentseva V.
A. Narovlianskiy N.
I. Nagaev Ju.
I. Shapoval M.
V. Scherbenko E.
L. Russu I.
N. Miasoedov F.
Л. Андреева А.; Институт молекулярной генетики РАН, Москва
М. Мезенцева В.; ФГБУ НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздравсоцразвития России, Москва
А. Наровлянский Н.; ФГБУ НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздравсоцразвития России, Москва
И. Нагаев Ю.; Институт молекулярной генетики РАН, Москва
И. Шаповал М.; ФГБУ НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздравсоцразвития России, Москва
В. Щербенко Э.; ФГБУ НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздравсоцразвития России, Москва
Л. Руссу И.; ФГБУ НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздравсоцразвития России, Москва
Н. Мясоедов Ф.; Институт молекулярной генетики РАН, Москва
 
Subject peptides; glycoprolines; Selank; cytokines; pharmacophor
пептиды; глипролины; Селанк; цитокины; фармакофор
 
Description Abstract. The aim of current work is to study influence of peptides in vitro and in vivo on cytokines synthesis (IFNα, IFNγ, IL-1β, IL-2, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, IL-18, TNFα) on the level of their transcription and production. The study of synthesized peptides has shown that all of them had antiviral activity related to tested pathogens (HSV, influenza H3N2, VEMC) with different grade. It could be explained by induction of cytokine response under the action of peptides in norm and in case of viral infections in vitro. However, data obtained in vivo, more adequately characterized antiviral activity of synthesized peptides. The results of study have shown that minimal fragments which had antiviral characteristics are dual peptides Thr-Lys and Gly-Pro; more active as antiviral was peptide Gly-Pro. Thus, our conception about possibility of minimal fragment’s selection from Selank peptide sequence having antiviral activity has been confirmed. This make possible directional construction of new peptides for clinical use which will be helpful in combating with social related diseases as influenza, herpes viral infection etc.
Резюме. В данной работе исследовали in vitro и in vivo действия пептидов на синтез цитокинов (IFNα, IFNγ, IL-1β, IL-2, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, IL-18, TNFα) на уровне их транскрипции и продукции. Изучение эффекта синтезированных пептидов показало, что практически все они обладали противовирусной активностью по отношению к исследованным патогенам (ВПГ, грипп А H3N2, ВЭМК) в той или иной степени. Объяснение этому нашлось при исследовании индукции цитокинового ответа под действием пептидов в норме и при вирусных инфекциях in vitro. Однако данные, полученные in vivo, более адекватно характеризуют противовирусную активность синтезированных пептидов. Результаты работы показали, что минимальными фрагментами, обладающими противовирусными свойствами являются дипептиды Thr-Lys и Gly-Pro; большей противовирусной активностью обладал дипептид Gly-Pro. Таким образом, подтверждена наша концепция о возможности выделения минимального фрагмента, обладающего противовирусной активностью из последовательности пептида Селанк, что дает возможность направленного конструирования новых лекарственных пептидов, пригодных для борьбы с социально-значимыми заболеваниями (грипп, герпес и др.). 
 
Publisher Publishing house of Saint Petersburg Pasteur Institute
 
Contributor

 
Date 2014-06-28
 
Type info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion


 
Format application/pdf
 
Identifier http://iimmun.ru/index.php/iimm/article/view/43
10.15789/2220-7619-2011-2-171–176
 
Source Russian Journal of Infection and Immunity; Том 1, № 2 (2011); 171–176
Инфекция и иммунитет; Том 1, № 2 (2011); 171–176
2313-7398
2220-7619
10.15789/2220-7619-2011-2
 
Language rus
 
Relation http://iimmun.ru/index.php/iimm/article/view/43/42
 
Rights Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).