Record Details

ПРИМЕНЕНИЕ 1-, 3- И 6-МЕСЯЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ДЕПО-ФОРМ ЛЕЙПРОРЕЛИНА АЦЕТАТА В ГОРМОНАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В 9 ЕВРОПЕЙСКИХ СТРАНАХ: ОБЗОР ДОКАЗАТЕЛЬСТВ И ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА

Oncourology

View Archive Info
 
 
Field Value
 
Title ПРИМЕНЕНИЕ 1-, 3- И 6-МЕСЯЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ДЕПО-ФОРМ ЛЕЙПРОРЕЛИНА АЦЕТАТА В ГОРМОНАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В 9 ЕВРОПЕЙСКИХ СТРАНАХ: ОБЗОР ДОКАЗАТЕЛЬСТВ И ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ПРИМЕНЕНИЕ 1-, 3- И 6-МЕСЯЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ДЕПО-ФОРМ ЛЕЙПРОРЕЛИНА АЦЕТАТА В ГОРМОНАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В 9 ЕВРОПЕЙСКИХ СТРАНАХ: ОБЗОР ДОКАЗАТЕЛЬСТВ И ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
 
Creator Jaro Wex ; PharmArchitecture Limited, Лондон
Manpreet Sidhu
Isaac Odeyemi
Ahmed M Abou-Setta ; PharmArchitecture Limited, Лондон
Peny Retsa
Bertrand Tombal ; Cliniques Universitaires Saint-Luc, Брюссель
Jaro Wex ; PharmArchitecture Limited, Лондон
Manpreet Sidhu ; Астеллас Фарма Юроп Лтд., Чертси
Isaac Odeyemi ; Астеллас Фарма Юроп Лтд., Чертси
Ahmed M Abou-Setta ; PharmArchitecture Limited, Лондон
Peny Retsa ; Астеллас Фарма Юроп Лтд., Чертси
Bertrand Tombal ; Cliniques Universitaires Saint-Luc, Брюссель
 
Subject —
предстательная железа; рак; андроген; лейпрорелин; Элигард; экономическая эффективность
 
Description Применение 1-, 3- и 6-месячных лекарственных депо-форм лейпрорелина ацетата в гормональной терапии рака предстательной железы в 9 европейских странах: обзор доказательств и экономическая оценка.
Введение. Лейпрорелин – хорошо известный агонист лютеинизирующего гормона рилизинг-гормона, используемый в терапии рака предстательной железы (РПЖ) первой линии. В связи с тем, что использование различных лекарственных форм и режимов дозирования влечет определенные материальные расходы, целью нашего исследования являлась оценка эффективности, безопасности и стоимости применения различных лекарственных форм и режимов дозирования в 9 европейских странах: Австрии, Бельгии, Чешской Республике, Венгрии, Италии, Латвии, Нидерландах, Польше, Португалии.Материалы и методы. В результате поиска в базах данных было выявлено 13 клинических исследований с применением лейпрорелина, применяемого в формах для введения 1 раз в месяц (1 М), 1 раз в 3 мес (3 М) и 1 раз в 6 мес (6 М). По всем 3 формам сравнивали только те данные о применении лейпрорелина с системой доставки Атригель, которые характеризовались одинаковой эффективностью, безопасностью и соблюдением предписанного режима терапии. Был проведен анализ минимизации затрат с учетом расходов на лечение препаратом Элигард, консультации специалистов, а также диагностику сроком до 12 мес последующего наблюдения. Анализ был проведен для органов государственного здравоохранения.Результаты. В выборке пациентов «все пациенты, начавшие получать лечение», уровень тестостерона которых составил ≤ 50 нг/дл после лечения препаратом Элигард в формах 1 M (93,3 %), 3 М (98,3 %) и 6 М (97,3 %), существенного различия не наблюдалось (p > 0,05). Также сопоставимыми были профили нежелательных явлений этих 3 форм. В целом форма 6 М была наименее дорогостоящей; средние общие годовые затраты составили от 788 евро (Бельгия) до 1839 евро (Португалия). Вариант использования формы 3 M был более дорогостоящим, затраты на него превышали таковые при применении формы 6 М на 2,5 % (Венгрия) – 37,6 % (Бельгия); использование формы 1 М было наиболее дорогостоящим при увеличении расходов на 15,5 и 151,6 % в сравнении с формой 6 М для этих стран соответственно. Форма 3 M была дешевле в сравнении с формой 1 М на 11,2–45,3 %. Общая сумма затрат была связана с частотой визитов для введения препарата и проведения мониторинга. Для лечения с применением формы 1 M потребовалось 12 визитов, формы 3 M – от 4,4 до 4,8 визита и формы 6 М – от 2,1 до 2,3 визита. До 50 % дополнительных визитов может финансироваться из сэкономленных средств, полученных в результате перевода соответствующих пациентов с форм 1 М и 3 М на форму 6 М. Полученные результаты одномерных и вероятностных анализов чувствительности были стабильными.Вывод. Формы препарата Элигард обеспечивают сопоставимую эффективность и безопасность, однако различные режимы дозирования препарата требуют различной частоты посещения лечебного учреждения пациентами. Лекарственная форма 6 М обеспечивает наибольшую экономию средств и должна рассматриваться в качестве препарата выбора для лечения соответствующих пациентов в Европе.
 
Publisher "PH "ABV-Press"", LLC
 
Contributor —
—
 
Date 2014-07-27
 
Type info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
—
—
 
Format application/pdf
 
Identifier http://oncourology.abvpress.ru/index.php/oncur/article/view/129
 
Source Oncourology; № 3 (2013); 76-89
Онкоурология; № 3 (2013); 76-89
1726-9776
 
Language rus
 
Relation http://oncourology.abvpress.ru/index.php/oncur/article/view/129/145
 
Rights Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договоронности, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).