Record Details

THE ACTIVITY OF PROTEOLYTIC ENZYMES AND THEIR INHIBITORS IN THE SECRETION OF THE PROSTATE IN ITS BENIGN HYPERPLASIA AND CANCER

Oncourology

View Archive Info
 
 
Field Value
 
Title THE ACTIVITY OF PROTEOLYTIC ENZYMES AND THEIR INHIBITORS IN THE SECRETION OF THE PROSTATE IN ITS BENIGN HYPERPLASIA AND CANCER
АКТИВНОСТЬ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ И ИХ ИНГИБИТОРОВ В СЕКРЕТЕ ПРОСТАТЫ ПРИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ И РАКЕ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
 
Creator M. Kogan I.; Research Institute of Urology and Nephrology, Rostov State Medical University
E. Chernogubova A.; South Research Center, Russian Academy of Sciences, Rostov-on-Don
M. Chibichyan B.; Research Institute of Urology and Nephrology, Rostov State Medical University
D. Matishov G.; South Research Center, Russian Academy of Sciences, Rostov-on-Don
М. Коган И.; НИИ урологии и нефрологии Ростовского государственного медицинского университета
Е. Черногубова А.; Южный научный центр РАН, Ростов-на-Дону
М. Чибичян Б.; НИИ урологии и нефрологии Ростовского государственного медицинского университета
Д. Матишов Г.; Южный научный центр РАН, Ростов-на-Дону
 
Subject prostate cancer; benign hyperplasia; proteolytic enzymes and their inhibitors; prostatic secretion
рак предстательной железы; доброкачественная гиперплазия; протеолитические ферменты и их ингибиторы; секрет предстательной железы
 
Description Background. Prostate-specific antigen is the most commonly used serum marker for the early detection of prostate cancer (PC). However, the specificity of the test is low and accounts for about 20%. The study of the regulatory functions of proteinases and their inhibitors in carcinogenesis is promising in terms of developing methods for the early cancer diagnosis.Objective: to analyze impaired proteolytic processes in the secretion of the prostate in its benign hyperplasia (BPH) and PC, by determining the key indicators of the kallikrein-kinin and renin-angiotensin systems and the activity of leukocyte elastase in the prostatic secretion.Subjects and methods. Group 1 included 20 patients with PC (mean age 62.7±2.3 years). Group 2 comprised 20 men with BPH (mean age 62.2±1.4 years). A control group consisted of 20 healthy men (mean age 35.6±4.5 years). The prostatic secretions from the patients of all the groups were used to estimate the indicators of proteolytic systems: kallikrein activity, prekallikrein levels, the inhibitory activity of α1-proteinase inhibitor (α1-PI), and α2-macroglobulin (α2-MG), and the activity of angiotensin-converting enzyme (ACE) and elastase and elastase-like activity.Results. Comparative analysis of the specific features of impaired proteolytic processes during benign and malignant prostate processes indicated that in PC the prostatic secretion showed a 39.2% increase in the activity of kallikrein (p < 0.001) and a 41.3% reduction in that of ACE (p < 0.001) as compared to those in BPH, which seems to reflect a decrease in prostatic secretion angiotensin II levels. PC is characterized by a drastic rise in the inhibitory potential of prostatic secretion; for the prostatic secretion activities of α1-PI and α2-MG are 56.9 (p < 0.001) and 96.8% (p < 0.001) respectively, higher than those in BPH. There are 2 statistically significant criteria for PC diagnosis: the activity of kallikrein and ACE with 75.0% specificity and 66.7% sensitivity.Conclusion. An imbalance between proteinases and their inhibitors has been found in the prostatic secretion in PC and BPH, which is the basis for biochemical individuality of cancer transformation processes in the prostate and may be used in future as a marker for the diagnosis of PC.
Введение. Простатспецифический антиген (ПСА) является наиболее широко используемым сывороточным маркером при раннем выявлении рака предстательной железы (РПЖ). Однако специфичность теста низка и составляет около 20 %. Исследование регуляторных функций протеиназ и их ингибиторов в канцерогенезе перспективно с точки зрения создания методов ранней диагностики раковых заболеваний.Цель исследования – анализ нарушений протеолитических процессов в секрете предстательной железы (ПЖ) при доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) и РПЖ на основе определения ключевых показателей калликреин-кининовой, ренин-ангиотензиновой систем и активности лейкоцитарной эластазы в секрете ПЖ.Материалы и методы. Первую группу составили 20 пациентов с РПЖ (средний возраст 62,7 ± 2,3 года). Во 2-ю группу вошли 20 мужчин с ДГПЖ ( средний возраст 62,2 ± 1,4 года). Контрольную группу составили 20 здоровых мужчин (средний возраст 35,6 ± 4,5 года). В секрете ПЖ у пациентов всех групп определяли показатели протеолитических систем организма: активность калликреина, содержание прекалликреина, ингибиторную активность α1-протеиназного ингибитора (α1-ПИ) и α2-макроглобулина (α2-МГ), активность ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), эластазы и эластазоподобную активность.Результаты. Сравнительный анализ особенностей нарушения протеолитических процессов при доброкачественных и злокачественных процессах в ПЖ показал, что при РПЖ в секрете ПЖ активность калликреина на 39,2 % (p < 0,001) выше, а активность АПФ на 41,3% (p < 0,001) ниже, чем при ДГПЖ, что отражает, по-видимому, снижение содержания ангиотензина II в секрете ПЖ. Характерным для РПЖ является резкое увеличение ингибиторного потенциала секрета ПЖ, так активность α1-ПИ и α2-МГ в секрете ПЖ на 56,9 % (p < 0,001) и 96,8 % (p < 0,001) соответственно выше, чем при ДГПЖ. Выделены статистически 2 значимых критерия диагностики РПЖ – активность калликреина и АПФ со специфичностью и чувствительностью 75,0 и 66,7 % соответственно.Выводы. Выявлено нарушение баланса между протеиназами и их ингибиторами в секрете ПЖ при РПЖ и ДГПЖ, что является основой «биохимической индивидуальности» процессов онкотрансформации в ПЖ и может быть использовано в будущем в качестве маркера в диагностике РПЖ.
 
Publisher "PH "ABV-Press"", LLC
 
Contributor —
—
 
Date 2014-07-29
 
Type info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
—
—
 
Identifier http://oncourology.abvpress.ru/index.php/oncur/article/view/154
 
Source Oncourology; № 2 (2011); 46-51
Онкоурология; № 2 (2011); 46-51
1726-9776
 
Language ru
 
Rights Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договоронности, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).